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众生药业:ZSP1601是国内首个获得NASH的临床试验批件的首创新药目

   栏目: 热点新闻 来源:东方财富   时间:2022-09-01 17:24:55   阅读量:14074   

每期AI快讯,投资人在投资人互动平台提问:能否ZSP1601,ZSP0678等解决皮肤瘙痒,低密度胆固醇升高的副作用 众生药业9月1日在投资者互动平台表示,Z...

每期AI快讯,投资人在投资人互动平台提问:能否ZSP1601,ZSP0678等解决皮肤瘙痒,低密度胆固醇升高的副作用

众生药业9月1日在投资者互动平台表示,ZSP1601是国内首个获得NASH临床试验批文的新药目前已完成IB/IIA阶段临床研究相关研究成果在今年6月的欧洲肝脏研究学会年会上做了口头报告根据消息显示,ZSP1601是国内唯一入围非酒精性脂肪性肝病治疗口头报告的研究结果:ZSP1601安全,耐受性好,能提高多项无创生物标志物,包括Fibroscan—CAP,ALT,AST,GGT,FAST,PDFF等,与安慰剂组有显著差异ZSP601片对NASH患者具有良好的安全性和耐受性ZSP1601组和安慰剂组的不良事件和不良反应无显著差异不良事件多为1级或2级,无严重不良事件发生,无导致死亡的不良事件发生,无因不良事件而停药或退出研究ZSP1601和ZSP0678在研究中都没有观察到瘙痒,并且LDL水平高于安慰剂组

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